个人简介：

靳如意，女，1987年10月1日出生，研究生学历，博士学位，副教授职称，陕西中医药大学硕士研究生指导教师。兼任Current Cancer Therapy Reviews期刊编委。

学习工作经历：

2010年7月本科毕业于洛阳师范学院，硕博士毕业于西北大学，毕业后在深圳海王集团从事博士后研究工作，研究方向为小分子创新药物研究，2017年10月进入陕西中医药大学，主要从事抗肿瘤及抗糖尿病周围神经病变活性研究等科研工作。

研究方向：

抗肿瘤/糖尿病周围神经病变小分子药物研究

科研课题：

（1）国家自然科学基金，高特异性ALR2抑制剂的设计、合成及抗糖尿病周围神经病变活性研究，2025-01至2027-12，在研，主持；

（2）秦创源-校级联合基金，双突变IDH2抑制剂的设计及活性研究，2024-10至2025-10，在研，主持。

（3）陕西省科技厅社发领域一般项目，基于苯并噻二嗪酮结构的新型ALR2抑制剂的设计、合成及抗糖尿病神经病变活性研究，2021-01至2023-12，已结题，主持。

（4）校级课题，异柠檬酸脱氢酶抑制剂的设计、合成及活性研究，2020-01至2022.12，已结题，主持。

（5）陕西省教育厅青年项目，新型抗肿瘤PI3K抑制剂的设计、合成及构效关系研究，2019-01至2021-12，已结题，主持。

发表论文：

(1)Jin RY, Wang J, Li MY, Tang T, Feng YD, Zhou S, Xie HL, Feng HY, Guo JS, Fu RJ, Liu JP, Tang YP,* Shi YJ, Guo H, Wang YW, Nie FY,* Li J*. Discovery of a novel benzothiadiazine-based selective aldose reductase inhibitor as potential therapy for diabetic peripheral neuropathy. Diabetes, 2024, 73: 497-510 (IF = 7.7, Q1)

(2) Jin RY, Tang T*, Zhou S, Tang YP, Guo H, Wang YW, Nie FY*. Design, synthesis, AML activity and molecular modeling of novel IDH2 inhibitors. Bioorganic Chemistry, 2023, 130: 106225 (IF= 5.1, Q1)

(3) Jin RY, Tang T*, Zhou S, Long X, Guo H, Zhou J, Yan H, Li Z, Zuo ZY, Xie HL, Tang YP*. Design, synthesis, antitumor activity and theoretical calculation of novel PI3Ka inhibitors. Bioorganic Chemistry, 2020, 98: 103737 (IF= 5.3, Q1)

(4) Jin RY, Wang YY, Guo H, Long X, Li JJ, Yue SJ, Zhang S, Zhang GH, Meng QH, Wang C, Yan H, Tang YP*, Zhou S*. Design, synthesis, biological activity, crystal structure and theoretical calculations of novel 1,2,4-triazole derivatives. Journal of Molecular Structure, 2020, 1202: 127234 (IF= 3.8, Q2)

(5)Jin RY,Zeng CY,Liang XH,Sun XH*,Liu YF,Wang YY,Zhou S*.Design, synthesis, biological activities and DFT calculation of novel 1,2,4-triazole Schiff base derivatives. Bioorganic Chemistry, 2018, 80: 253-260 (IF= 5.1, Q1)

(6)Jin RY*, Liu JL, Zhang GH, Li JJ, Zhang S, Guo H*.Design, synthesis, and antifungal activities of novel 1,2,4-triazole Schiff base derivativess. Chemistry & Biodiversity, 2018, 15(9): e1800263 ( IF=2.9 Q3)

(7)Jin RY*, Sun XH*, Liu YF, Long W, Chen B, Shen SQ, Ma HX. Synthesis, crystal structure, biological activity and theoretical calculations of novel isoxazole derivativess. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2016, 152: 226-232 (IF = 4.4 Q1)

(8)Jin RY*, Sun XH*, Liu YF, Long W, Chen B, Shen SQ, Ma HX. Synthesis, crystal structure, IR, 1H NMR and theoretical calculations of 1,2,4-triazole Schiff base. Journal of Molecular Structure 2014, 1062: 13-20 (IF= 3.8, Q3)

(9)Jin RY*, Sun XH*, Liu YF, Long W, Chen B, Shen SQ, Ma HX. Synthesis, Structure and Biological Activity of 5-Benzyl-4-amino-1,2,4-triazole-3-thione Schiff Base. Chinese Journal of Structure Chemistry 2014, 33(2): 253-257 (IF=2.2 Q4)

著作教材：

(1)《化学实验基本技能与实训》，陕西师范大学出版社，2022，编委。

授权专利：

(1) 靳如意;郭惠;王育伟;周静;李治;唐于平;一种1, 2, 4-三唑环的1, 4萘醌类STAT3抑制剂及其应用, 2022-03-03,中国, ZL 2022 1 0209568.9

(2)唐田;彭江华;靳如意;杨经安;佘琴;石涛;一种微管蛋白抑制剂(VDA-1)的A晶型, 2018-10-16,中国, ZL 2017 1 0208171.7

(3)金锋;冯贻东;王彦青;佘琴;靳如意;石涛;唐田;冯汉林;于琳;一种多靶点激酶抑制剂, 2018-9-14,中国, ZL 2017 1 0121054.7

(4)王进;唐田;靳如意;吴婧;冯贻东;冯汉林;于琳;一种苯并噻二嗪酮类衍生物，其制备方法和用途, 2017-8-18,中国, ZL 2016 1 1206029.0

(5)唐田;王彦青;刘小柔;王进;靳如意;冯汉林;微管蛋白抑制剂, 2017-4-19,中国, ZL 2016 10890235.1

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